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Hormona de crecimiento

Hexarelina

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Hexarelin · Examorelin · Examorelina · EP-23905

Actualizado 25 de mayo de 2026

Aviso: Esta información es de carácter educativo. No constituye asesoría médica ni recomienda el uso de péptidos. Consulta a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier protocolo.

¿Qué hace?

Hexapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento derivado de GHRP-6 con mayor potencia para liberar GH, que se ha estudiado también por efectos cardioprotectores independientes de la GH a través del receptor CD36.

Cómo funciona (científico)
Hexarelina (examorelina) es un hexapéptido derivado de GHRP-6 que actúa como agonista potente del receptor secretagogo de GH / grelina (GHS-R1a). La literatura preclínica describe acciones cardiovasculares independientes de la GH mediadas por el receptor scavenger CD36, asociadas con reducción de la lesión por isquemia-reperfusión en modelos animales. Eleva ACTH, cortisol y prolactina de forma dosis-dependiente, y desarrolla tolerancia parcial reversible con uso continuo.

Usos comunes

  • Investigación en estímulo de liberación pulsátil de GH
  • Estudios preclínicos en cardioprotección e isquemia-reperfusión
  • Investigación en insuficiencia cardíaca congestiva (fase II abandonada)
  • Estudios en deficiencia de hormona de crecimiento (fase II abandonada)

Consideraciones

  • No completó su desarrollo clínico y no cuenta con aprobación regulatoria como medicamento en COFEPRIS, FDA, EMA ni ANMAT.
  • Está incluida en la lista de sustancias prohibidas de la WADA dentro y fuera de competencia.
  • Es de los GHRPs con mayor impacto sobre ACTH, cortisol y prolactina.
  • Desarrolla desensibilización parcial reversible con uso continuo: en Rahim et al. (1998), el AUC de GH cayó de 19.1 a 10.5 μg/L·h (≈45% de reducción) tras 16 semanas de administración diaria y se normalizó 4 semanas después de suspenderla.
  • La evidencia cardioprotectora vía CD36 proviene casi exclusivamente de modelos preclínicos.

Comparación con otros péptidos

  • vs. GHRP-2: hexarelina es más potente para liberar GH y tiene vida media más larga (≈55 min vs. ≈30 min en estudios humanos), pero eleva más cortisol/prolactina.
  • vs. GHRP-6: ambos derivan de la misma familia, pero hexarelina libera más GH; GHRP-6 destaca por el efecto sobre el apetito.
  • vs. Ipamorelina: hexarelina muestra mayor potencia GH, pero la ipamorelina mantiene un perfil hormonal mucho más selectivo.
  • vs. CJC-1295: actúan por receptores distintos (grelina vs. GHRH) y se consideran complementarios.

Preguntas frecuentes

¿Hexarelina está aprobada como medicamento?
No. Su desarrollo clínico no se completó y no cuenta con aprobación de COFEPRIS, FDA ni EMA.
¿Por qué se le atribuyen efectos cardíacos?
Porque además del receptor de grelina se une al receptor scavenger CD36 en el miocardio, vía que se ha asociado en modelos animales con menor lesión por isquemia-reperfusión.
¿Es más potente que GHRP-2 o GHRP-6?
Sí, libera más GH a dosis equivalentes. Pero también eleva más cortisol y prolactina, y desarrolla más desensibilización con el uso continuo.
¿Por qué deja de funcionar con el tiempo?
Los datos humanos describen una reducción significativa en la respuesta GH con uso continuo, posiblemente por desensibilización del receptor. El efecto es parcialmente reversible al interrumpir.
¿Pueden usarla atletas profesionales?
No. Está en la lista de prohibiciones de la WADA.

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