Ipamorelina
Calcula tu dosisActualizado 25 de mayo de 2026
Aviso: Esta información es de carácter educativo. No constituye asesoría médica ni recomienda el uso de péptidos. Consulta a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier protocolo.
¿Qué hace?
Pentapéptido secretagogo de hormona de crecimiento que se ha estudiado por estimular la liberación de GH sin elevar cortisol ni prolactina. Se asocia con recuperación, mejora del sueño y soporte a la composición corporal.
Cómo funciona (científico)
La ipamorelina es un agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a) ubicado en la hipófisis e hipotálamo, lo que desencadena la liberación de hormona de crecimiento desde la pituitaria anterior. A diferencia de otros GHRPs como GHRP-6 o pralmorelina, su activación del receptor no estimula la secreción de ACTH, cortisol, prolactina, FSH, LH ni TSH, lo que la convierte en uno de los secretagogos más selectivos descritos. Su vida media de eliminación es de aproximadamente 2 horas, lo que permite preservar el patrón pulsátil natural de la GH. Su secuencia es Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, derivada del compuesto previo GHRP-1.
Usos comunes
- Soporte a la liberación nocturna de hormona de crecimiento
- Apoyo a la recuperación y reparación de tejidos
- Soporte a la composición corporal sin aumentar el apetito
- Investigación preclínica en salud ósea y densidad mineral
- Estudios en íleo postoperatorio (abandonados por falta de eficacia)
Consideraciones
- No está aprobada como medicamento por ninguna agencia regulatoria; se comercializa como péptido de investigación.
- Está incluida en la lista de sustancias prohibidas de la WADA.
- Su desarrollo clínico (fase II por Helsinn Therapeutics) se abandonó por falta de eficacia en la indicación que se estudió, no por problemas de seguridad.
- La evidencia en humanos es limitada; la mayoría de datos provienen de estudios preclínicos y de fase temprana.
- Aunque su perfil es más selectivo que otros GHRPs, los efectos a largo plazo de la elevación crónica de GH siguen siendo poco conocidos.
Comparación con otros péptidos
- vs. CJC-1295: actúan por receptores distintos (grelina vs. GHRH) y se consideran complementarios. La ipamorelina tiene vida media corta (~2 h) y produce pulsos cortos; CJC-1295 con DAC mantiene niveles elevados durante días.
- vs. GHRP-6: GHRP-6 estimula fuertemente el apetito y eleva cortisol y prolactina; la ipamorelina evita estos efectos.
- vs. GHRP-2: GHRP-2 eleva prolactina y cortisol de forma notoria; la ipamorelina mantiene un perfil hormonal mucho más selectivo.
- vs. Hexarelina: hexarelina muestra señalización ligeramente mayor en hipertrofia muscular, pero también más impacto en cortisol y prolactina; la ipamorelina prioriza selectividad sobre potencia.
Preguntas frecuentes
¿Por qué se considera el GHRP más limpio?
Porque a diferencia de GHRP-2, GHRP-6 o hexarelina, no eleva significativamente cortisol, prolactina ni otras hormonas pituitarias. Su acción se mantiene relativamente confinada a la liberación de GH.
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
El pico de GH se observa en los minutos posteriores a la inyección, pero los cambios funcionales (sueño, recuperación, composición corporal) suelen valorarse a lo largo de varias semanas.
¿Se puede combinar con CJC-1295?
Es la combinación más discutida en este espacio porque actúan por receptores distintos (grelina vs. GHRH). En teoría producen una liberación de GH mayor que cualquiera por separado, aunque no hay ensayos clínicos formales que validen la combinación.
¿Da hambre como otros péptidos de grelina?
No de forma marcada. A diferencia de GHRP-6, la ipamorelina no estimula el apetito de manera significativa, lo que es una de sus ventajas para quienes buscan composición corporal.
¿Es lo mismo que la hormona de crecimiento?
No. La ipamorelina no es GH; es un secretagogo que estimula a tu propia hipófisis a liberar GH. No la sustituye, sino que activa la vía natural.