Tesamorelina
Calcula tu dosisActualizado 25 de mayo de 2026
Aviso: Esta información es de carácter educativo. No constituye asesoría médica ni recomienda el uso de péptidos. Consulta a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier protocolo.
¿Qué hace?
Análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) aprobado por la FDA en 2010 como Egrifta para el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH. Se ha estudiado particularmente por su capacidad para reducir grasa visceral.
Cómo funciona (científico)
Tesamorelina es un análogo sintético de la GHRH humana (1-44) que incorpora una modificación trans-3-hexenoil en el extremo N-terminal, lo que la protege de la degradación por dipeptidil peptidasa-4 y prolonga su acción frente a la GHRH nativa. Actúa como agonista del receptor de GHRH en la hipófisis anterior, estimulando la síntesis y liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena y elevando los niveles de IGF-1. Su efecto preferencial sobre la grasa visceral en estudios de pacientes con VIH se ha atribuido al aumento de la lipólisis mediada por GH en este compartimiento. La vida media plasmática es corta (≈25–40 minutos), pero el pulso de GH inducido es funcionalmente más prolongado.
Usos comunes
- Reducción de grasa visceral abdominal en lipodistrofia asociada al VIH
- Soporte a niveles de IGF-1 en investigación clínica
- Estudios en deterioro cognitivo asociado al envejecimiento
- Investigación en esteatosis hepática no alcohólica (NAFLD) en pacientes con VIH
- Apoyo a la composición corporal en investigación
Consideraciones
- Aprobada por la FDA en 2010 como Egrifta (y posteriormente Egrifta SV) exclusivamente para lipodistrofia asociada al VIH; no es una indicación de uso general.
- No cuenta con registro sanitario de COFEPRIS para uso general en México; en Latinoamérica suele estar disponible por importación, programas especiales o como péptido de investigación.
- Contraindicada en embarazo (categoría X), en personas con disrupción del eje hipotálamo-hipófisis (tumores hipofisarios, irradiación craneal, hipopituitarismo) y en pacientes con malignidad activa.
- Puede inducir intolerancia a la glucosa y se ha asociado con mayor riesgo de diabetes; requiere monitoreo de glucemia.
- Efectos adversos frecuentes reportados: reacciones en el sitio de inyección, edema periférico, artralgia y mialgia.
Comparación con otros péptidos
- vs. CJC-1295: tesamorelina cuenta con aprobación regulatoria (FDA, indicación específica para lipodistrofia por VIH); CJC-1295 no tiene aprobación en ningún país. Ambos son agonistas de GHRH, pero tesamorelina conserva la secuencia completa (1-44) con modificación N-terminal, mientras que CJC-1295 es el fragmento 1-29 modificado.
- vs. Sermorelina: sermorelina es GHRH (1-29) nativa con vida media de pocos minutos y sin aprobación vigente como medicamento en EE. UU. Tesamorelina es más resistente a la degradación enzimática y tiene una indicación formal aprobada.
- vs. Hormona de crecimiento (somatropina): la somatropina aporta GH exógena directamente; tesamorelina actúa un escalón antes, estimulando que tu hipófisis libere tu propia GH en patrón pulsátil. El perfil de efectos adversos suele ser distinto, aunque ambos pueden afectar el control glucémico.
- vs. Ipamorelina: actúan por receptores diferentes (GHRH vs. grelina). Tesamorelina tiene aprobación regulatoria y ensayos clínicos formales; la ipamorelina es péptido de investigación. Algunos protocolos teóricos combinan agonistas GHRH con secretagogos tipo grelina por su efecto complementario sobre la pituitaria.
Preguntas frecuentes
¿Tesamorelina está aprobada en México?
No. La COFEPRIS no la tiene registrada como medicamento de uso general. Su única aprobación regulatoria conocida es la de la FDA (2010) bajo la marca Egrifta, y exclusivamente para lipodistrofia asociada al VIH. En la región se obtiene por importación o como producto de investigación.
¿En qué se diferencia de CJC-1295?
Ambos son análogos de GHRH y actúan sobre el mismo receptor en la hipófisis. Tesamorelina mantiene la secuencia completa de GHRH (1-44) con una modificación N-terminal y tiene aprobación regulatoria; CJC-1295 es un fragmento modificado (1-29) sin aprobación, y su versión con DAC se une a albúmina para extender la vida media a días.
¿Por qué se asocia con reducción de grasa visceral?
Los ensayos clínicos en pacientes con VIH y lipodistrofia mostraron que tesamorelina reduce de forma preferencial la grasa visceral abdominal frente a la grasa subcutánea. Se atribuye al aumento de lipólisis mediada por GH en el tejido adiposo visceral, que es más sensible a esta hormona.
¿Cuánto tarda en hacer efecto?
En los estudios pivotales, la reducción significativa de grasa visceral se observó tras 26 semanas de tratamiento diario. Los cambios en IGF-1 son medibles en días, pero los efectos sobre composición corporal requieren meses de uso sostenido.
¿Afecta el azúcar en sangre?
Sí. Al elevar GH e IGF-1, puede reducir la sensibilidad a la insulina y empeorar la tolerancia a la glucosa. En los ensayos se observó un aumento de la incidencia de diabetes en quienes ya tenían factores de riesgo; está contraindicada en diabetes mal controlada y requiere monitoreo glucémico.