Gonadorelina
Calcula tu dosisActualizado 25 de mayo de 2026
Aviso: Esta información es de carácter educativo. No constituye asesoría médica ni recomienda el uso de péptidos. Consulta a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier protocolo.
¿Qué hace?
Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) sintética de 10 aminoácidos, idéntica a la GnRH humana endógena, utilizada principalmente como prueba diagnóstica de función hipofisaria y, de forma pulsátil, para inducir ovulación o tratar hipogonadismo hipogonadotrópico.
Cómo funciona (científico)
Gonadorelina es la GnRH sintética con secuencia idéntica al decapéptido endógeno. Se une a los receptores GnRH (GnRHR) en las células gonadotropas de la hipófisis anterior, estimulando la liberación de hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). El patrón de administración es determinante: la administración pulsátil reproduce el ritmo hipotalámico fisiológico; la administración continua desensibiliza el receptor y suprime el eje.
Usos comunes
- Prueba diagnóstica de función hipofisaria (test de gonadorelina)
- Inducción de ovulación en mujeres con amenorrea hipotalámica mediante bomba pulsátil
- Tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico mediante administración pulsátil
- Evaluación de pubertad retrasada o pubertad precoz central
Consideraciones
- Tuvo aprobaciones históricas de la FDA como Factrel (diagnóstico) y Lutrepulse (inducción de ovulación pulsátil), pero ambas presentaciones fueron retiradas del mercado estadounidense por razones comerciales (no de seguridad ni eficacia). En 2026 no existe un producto de gonadorelina para uso humano aprobado por la FDA comercializado en EE. UU.; se mantiene disponibilidad a través de farmacias de compounding.
- No debe administrarse de forma lineal o continua con intención de "reemplazar" testosterona o estimular el eje gonadal: la administración no pulsátil desensibiliza el receptor.
- La administración terapéutica pulsátil requiere bombas de infusión especializadas y supervisión endocrinológica.
- Su uso en "terapia de reemplazo hormonal" lineal carece de respaldo regulatorio y farmacológico.
- Efectos secundarios reportados: cefalea, náuseas, reacciones en sitio de inyección.
Comparación con otros péptidos
- vs. hCG: hCG actúa directamente sobre las gónadas (efecto LH); gonadorelina actúa sobre la hipófisis para que libere LH/FSH endógenas.
- vs. Leuprolide / triptorelina: estos son agonistas GnRH de acción prolongada que suprimen el eje por desensibilización. Gonadorelina es la GnRH nativa.
- vs. Kisspeptina-10: kisspeptina-10 actúa un paso antes que gonadorelina, estimulando neuronas hipotalámicas para que liberen GnRH endógena.
Preguntas frecuentes
¿Para qué sirve realmente gonadorelina?
Sus dos usos clínicos establecidos son: (1) prueba diagnóstica de función hipofisaria; y (2) tratamiento pulsátil con bomba para inducir ovulación o estimular el eje en hipogonadismo hipogonadotrópico.
¿Sirve para mantener la testosterona durante un ciclo de TRT?
Su uso lineal o subcutáneo intermitente no es lo mismo que la administración pulsátil fisiológica. La evidencia regulatoria respalda solo el uso pulsátil o diagnóstico. La dosificación diaria popularizada en algunos protocolos carece de aprobación.
¿Es lo mismo que hCG?
No. La hCG estimula directamente las gónadas saltándose la hipófisis. Gonadorelina actúa un paso antes: estimula la hipófisis para que libere LH/FSH endógenas.
¿Por qué la dosificación pulsátil es tan importante?
Los receptores GnRH se desensibilizan rápidamente con exposición sostenida. La administración continua produce supresión del eje en lugar de estimulación.
¿Está aprobada por COFEPRIS?
Gonadorelina tuvo aprobaciones regulatorias históricas en múltiples mercados, pero las presentaciones de marca para uso humano (Factrel y Lutrepulse) fueron retiradas comercialmente del mercado estadounidense; en 2026 no hay un producto de gonadorelina humana aprobado por la FDA comercializado en EE. UU. La disponibilidad y registro vigente en México conviene verificarlo con el laboratorio fabricante.