PT-141
Calcula tu dosisActualizado 25 de mayo de 2026
Aviso: Esta información es de carácter educativo. No constituye asesoría médica ni recomienda el uso de péptidos. Consulta a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier protocolo.
¿Qué hace?
Péptido melanocortinérgico aprobado por la FDA bajo la marca Vyleesi para el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas; actúa sobre la libido a nivel central, no sobre el flujo sanguíneo.
Cómo funciona (científico)
PT-141 es un agonista de los receptores de melanocortina, con afinidad principal por MC3 y MC4 ubicados en el hipotálamo. La activación de estos receptores modula vías neuronales dopaminérgicas implicadas en el deseo y la excitación sexual. A diferencia de los inhibidores de PDE5, su efecto es central y no depende de la vasodilatación periférica. Su vida media es de aproximadamente 2.5 horas, lo que permite una administración a demanda antes de la actividad sexual.
Usos comunes
- Trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas
- Disfunción eréctil de origen no vascular (uso en investigación)
- Incremento de la libido a nivel central
- Casos en los que los inhibidores de PDE5 no resuelven el componente de deseo
Consideraciones
- Se asocia con un aumento transitorio de la presión arterial; está contraindicado en personas con hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida.
- El efecto adverso más frecuente en ensayos clínicos fue náusea (alrededor de 40% de las pacientes), seguido de rubor y reacciones en el sitio de inyección.
- Con uso repetido puede aparecer hiperpigmentación focal, especialmente en cara, encías y mamas.
- Aprobado por la FDA solo para mujeres premenopáusicas con TDSH; el desarrollo clínico para indicaciones masculinas no llegó a fase III.
- No debe combinarse con otros agonistas melanocortinérgicos como Melanotán II por riesgo de potenciar efectos cardiovasculares.
Comparación con otros péptidos
- vs. Melanotán II: PT-141 es derivado de MT-II pero diseñado sin actividad melanogénica significativa, por lo que no broncea la piel; conserva el efecto sobre el deseo sexual.
- vs. Sildenafil/Tadalafil (PDE5): los PDE5 actúan en la periferia mejorando la vasodilatación peneana; PT-141 actúa en el cerebro sobre el deseo. PT-141 puede ser útil cuando el problema es de libido y no de erección.
- vs. Flibanserina (Addyi): Flibanserina es oral, diaria y modula serotonina/dopamina; PT-141 es inyectable, a demanda y actúa vía melanocortina. Ambos están aprobados para TDSH en mujeres premenopáusicas.
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia del Viagra?
Viagra y otros inhibidores de PDE5 actúan en los vasos sanguíneos para facilitar la erección; PT-141 actúa en el cerebro para estimular el deseo. Son mecanismos complementarios, no equivalentes.
¿Funciona en hombres?
Hubo investigación temprana en hombres con disfunción eréctil, pero el desarrollo clínico para indicaciones masculinas no avanzó a fase III. Su aprobación actual es exclusiva para mujeres premenopáusicas con TDSH.
¿Cuándo empieza a hacer efecto?
Los efectos suelen aparecer entre 45 minutos y 1 hora después de la inyección subcutánea, con concentración pico alrededor de la hora.
¿Por qué da náusea?
La activación de receptores MC3 y MC4 a nivel central puede inducir náusea. En los ensayos clínicos se reportó en aproximadamente 40% de las usuarias, generalmente dentro de los primeros 30 minutos.
¿Se puede usar todos los días?
La ficha técnica de Vyleesi indica un máximo de una dosis cada 24 horas y no más de ocho dosis al mes; no está diseñado para uso diario.
¿Está disponible en México?
Vyleesi cuenta con aprobación de la FDA en Estados Unidos; en México la disponibilidad regulatoria es limitada y conviene confirmar el estatus actual con COFEPRIS y con un profesional sanitario.