Mazdutida
Calcula tu dosisActualizado 25 de mayo de 2026
Aviso: Esta información es de carácter educativo. No constituye asesoría médica ni recomienda el uso de péptidos. Consulta a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier protocolo.
¿Qué hace?
Doble agonista de los receptores GLP-1 y glucagón, análogo de oxintomodulina, desarrollado originalmente por Eli Lilly y licenciado a Innovent Biologics para China. Aprobado por la NMPA china en 2025 para manejo crónico del peso; continúa en desarrollo en otros mercados.
Cómo funciona (científico)
Mazdutida es un análogo modificado de oxintomodulina con afinidad por el receptor GLP-1 y por el receptor de glucagón. El componente GLP-1 enlentece el vaciamiento gástrico, aumenta la saciedad y modula la secreción de insulina dependiente de glucosa. El componente glucagón se asocia con incremento del gasto energético basal y movilización hepática de lípidos. Esta combinación se asocia con pérdida de peso significativa junto con reducción de grasa visceral en los estudios GLORY en población china.
Usos comunes
- Manejo crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso (aprobado en China)
- Diabetes tipo 2 en adultos (aprobado en China)
- Investigación en MASH y otras enfermedades cardiometabólicas
- Reducción de grasa visceral
Consideraciones
- Aprobada por la NMPA china en 2025: manejo crónico del peso (junio) y diabetes tipo 2 (septiembre), comercializada como Xinermei por Innovent Biologics.
- No está aprobada por COFEPRIS, FDA ni EMA al momento de redactarse esta ficha; el desarrollo en estos mercados continúa en fase III.
- Eli Lilly conserva los derechos fuera de China; Innovent los licenció para el mercado chino.
- El estudio GLORY-2 reportó pérdidas de peso de hasta ≈20% con la dosis de 9 mg en adultos chinos con obesidad.
- Perfil de efectos adversos consistente con la clase incretínica: náusea, vómito, diarrea durante la titulación.
Comparación con otros péptidos
- vs. Survodutida: ambos son doble agonistas GLP-1 + glucagón. Mazdutida ya está aprobada en China; survodutida sigue en fase III.
- vs. Semaglutida: mazdutida añade activación del receptor de glucagón; semaglutida (solo GLP-1) tiene historial regulatorio más amplio.
- vs. Tirzepatida: ambas son doble agonistas, pero combinan vías distintas (GLP-1+GIP vs GLP-1+glucagón).
- vs. Retatrutida: retatrutida es triple agonista; mazdutida es doble. Mazdutida ya está aprobada en China.
Preguntas frecuentes
¿Está aprobada en México?
No al momento de esta publicación. Mazdutida está aprobada por la NMPA en China desde 2025; el desarrollo en otros mercados continúa en fase III.
¿En qué se diferencia de semaglutida y tirzepatida?
Semaglutida es agonista exclusivo del receptor GLP-1; tirzepatida es doble agonista GLP-1 + GIP; mazdutida es doble agonista GLP-1 + glucagón.
¿Cuánto peso se pierde?
En el estudio GLORY-2 en adultos chinos con obesidad, la dosis de 9 mg semanal alcanzó pérdidas promedio de hasta ≈20% del peso corporal.
¿Quién la desarrolla?
Eli Lilly la diseñó originalmente como LY3305677 y licenció los derechos en China a Innovent Biologics. Innovent es responsable del desarrollo regulatorio y comercialización en China.
¿Cómo se compara con retatrutida y survodutida?
Las tres son péptidos multireceptor. Retatrutida es triple agonista; survodutida y mazdutida son doble agonistas GLP-1 + glucagón. Mazdutida es la primera de su clase aprobada en algún mercado (China, 2025).